WAFDAL (ECDC) 2009
Krátký zápis připravujeme . . .
Zpráva komise pro chov a zdraví
WAFDAL setkání, Oslo, 14. srpen 2009
Obecně byla komisi pro chov a zdraví ze strany členských klubů vykázána velice malá aktivita ohledně zdravotních problémů. Na schůzi v Záhřebu v roce 2007 byla projednána problematika rozšíření jícnu - mega-oesophagus (MO) a epilepsie. V poslední době se znovu otevřela otázka testování genů pro močové kameny a hluchotu.
Rozšíření jícnu
Bylo hlášeno jen velice málo případů této nemoci. Pokud je nižší úroveň odezvy na současnou úroveň MO, není pak zapotřebí dalších opatření ze strany WAFDAL. Každopádně jednotlivé členské kluby by i nadále měly mít MO pod dohledem.
Epilepsie
Možnost dědičné epilepsie byla poprvé předložena v roce 2007 a dále pokračovala i v roce 2008, zejména v souvislosti s genetickým projektem ve Finsku (www.epidal.dalmatiner.org). Na schůzi v Záhřebu byla zvolena do komise pro chov a zdraví Lena Erlandsson a byl jí přidělen speciální úkol sledovat vývoj dědičné epilepsie. Dr. Erlandsson bude odpovídat na otázky na tomto setkání, ale celkově je velice málo novinek ze strany chovatelů dalmatinů. Po hlášení několika vrhů s výskytem epilepsie v roce 2008 jsme nic víc neobdrželi. Byl pouze objeven gen na juvenilní epilepsii u plemene Lagotto Romagnolo Dr. Hannes Lohi ve Finsku.
Močové kameny
Počátkem tohoto roku nás požádali Sally Ann Clegg a Dominique Vincent, oba členové komise pro chov a zdraví, aby se prezentoval "backcross project" (ze Spojených států). Informační dopis o jedincích s nízkou hladinou kyseliny močové - low uric acid (lua) byl zaslán s dostatečným předstihem před tímto setkáním všem členským klubům a Danika Bannasch byla pozvána prezentovat projekt na schůzi, jak za zavřenými dveřmi tak i v otevřené vědecké přednášce v odpoledních hodinách. Dr.Bannasch vyvinula genový test pro lua - dalmatiny. Členské kluby byly požádány, aby zvážily, zda by se měly zúčastnit importu několik dalmatinů s nízkou hladinou kyseliny močové - lua ze Spojených státu. Poslední zpráva je, že pan dr.Vincent importoval Stocklore Forest Windsong chovatele Roberta Schaible, průkopníka backcross projektu. Pokud je nám známo, je to první dalmatin s nízkou hladinou kyseliny močové ve Francii (a v Evropě). Hlavním problémem je skutečnost, že lua-dalmatini ještě nejsou ve Spojených státech registrováni v AKC, protože většina členů Amerického Dalmatin klubu stále ještě projekt nepodporuje. Dnes je zřejmě hlavní nerovnoměrná kvalita tečkování . . .
Testování genu na hluchotu
Vyšlo najevo, že gen, který souvisí s pigmentací, transkripční faktor mikroftalmie (MITF), který se podílí na regulaci buněčného růstu u maligních melanomů, by mohl být zajímavý pro výzkum dědičné hluchoty a pigmentaci očí, protože je zodpovědný za brzké odumírání buněk melanocytů. Výzkumná skupina na Univerzitě veterinárního lékařství v Hannoveru pod vedením prof. Otomara Rostla, hledající genové markery, přišla na významnou souvislost mezi markery MITF a hluchotou/pigmentací. V tuto chvíli provádí ověřovací zkoušky u německých dalmatinů. Protože rozdíly mezi různou populací nejsou známy, přivítají i spolupráci jiných chovatelů a chovatelských klubů v jiných zemí. Po tom, co se ověřovací zkoušky provedou, by měly být podle e-mailu prof. Distla z tohoto týdne k dispozici genetické testy pro chovatele. Nedávno publikovaná studie (S. Stritzel, A. Wolke, O. Distl, J. Anim. Plemeno. Genet. 126 (2009) 59-62) byla založena na 22 hluchých jedincích s hnědýma očima, 22 hluchých jedincích s částečně nebo úplně modrýma očima, 22 oboustranně slyšících jedincích s hnědýma očima a 22 oboustranně slyšících jedincích s částečně nebo úplně modrýma očima. Hluší jedinci se skládali z 32 jedinců jednostranně slyšících a 12 oboustranně hluchých. Psi nebyli úzce příbuzní a sluch byl měřen pomocí BAER metody. Díky neustálému snižování nákladů na genetické testy nebude tak daleko dostupný test pro dědičnou hluchotu/pigmentaci.
Tyge Greibrokk
Předseda komise pro chov a zdraví